---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 30.08.2023 N 01И-742/23"
number: "01И-742/23"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2023-08-30
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-74223"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 30.08.2023 N 01И-742/23

# <Письмо> Росздравнадзора от 30.08.2023 N 01И-742/23

"О прекращении обращения лекарственного средства "Ундевит" производства АО "Алтайвитамины" (Россия)"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 30 августа 2023 г. N 01И-742/23**

<a id="p100004"></a>**О ПРЕКРАЩЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА "УНДЕВИТ"**<br>
**ПРОИЗВОДСТВА АО "АЛТАЙВИТАМИНЫ" (РОССИЯ)**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного препарата "Ундевит, драже 50 шт., банки (1), пачки картонные" серий 1681122, 1351022, 1631122, 1691122 производства АО "Алтайвитамины" (Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия качества партий данных серий лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю "Количественное определение (цианокобаламин)"; владельцы партий лекарственного препарата: ООО "Аптеки Казани", Республика Татарстан, г. Казань, ул. Адоратского, д. 27, пом. 75 (серия 1681122); ООО "Профит", Ульяновская область, г. Ульяновск, проспект Гая, д. 100, лит. А (серия 1351022); ООО "Платан", Ульяновская область, г. Ульяновск, проспект Туполева, д. 12 (серия 1631122); ООО "Медгард-Ульяновск", Ульяновская область, г. Ульяновск, ул. Радищева, д. 89 (серия 1691122).
<a id="p100006"></a>Территориальным органам Росздравнадзора по Республике Татарстан, по Ульяновской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественного лекарственного препарата.
<a id="p100007"></a>Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", п. п. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 646н. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел "О Службе"/"Структура Службы"/"Территориальные органы").
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Руководитель<br>
А.В.САМОЙЛОВА

</div>




<a id="p100010"></a>

---