---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 27.04.2020 N 01И-740/20"
number: "01И-740/20"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2020-04-27
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-74020"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 27.04.2020 N 01И-740/20
# <Письмо> Росздравнадзора от 27.04.2020 N 01И-740/20
"Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ретвисет"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 27 апреля 2020 г. N 01И-740/20**
**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА "РЕТВИСЕТ"**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препарат "Ретвисет, капсулы 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные" серий 3231119, 3241119, 3251119 производства АО "Фармасинтез", Россия, в связи с выявлением несоответствия качества данных серий препарата по показателю "Описание".
О приостановлении реализации указанных серий препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-02i-47420) Росздравнадзора от 19.03.2020 N 02И-474/20.
Росздравнадзор предлагает АО "Фармасинтез" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 646н, и/или п. 41 Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 647н.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.