---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 07.07.2022 N 01И-734/22"
number: "01И-734/22"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2022-07-07
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-73422"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 07.07.2022 N 01И-734/22

# <Письмо> Росздравнадзора от 07.07.2022 N 01И-734/22

"Об отзыве из обращения лекарственного средства "Итраконазол" серии 0702109 производства "Русан Фарма Лтд" (Индия)"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 7 июля 2022 г. N 01И-734/22**

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА "ИТРАКОНАЗОЛ"**<br>
**СЕРИИ 0702109 ПРОИЗВОДСТВА "РУСАН ФАРМА ЛТД" (ИНДИЯ)**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом ООО "ПРОТЕК-СВМ" решении отозвать из обращения лекарственный препарат "Итраконазол, капсулы 100 мг 15 шт., блистеры (1), пачки картонные" серии 0702109 производства "Русан Фарма Лтд" (Индия) в связи с выявлением несоответствия качества данной серии препарата требованиям нормативной документации по показателю "Микробиологическая чистота".
<a id="p100006"></a>Росздравнадзор предлагает ООО "ПРОТЕК-СВМ" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 646н.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата и за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеперечисленных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Руководитель<br>
А.В.САМОЙЛОВА

</div>




<a id="p100010"></a>

---