Письмо Росздравнадзора от 08.07.2024 № 01И-732/24
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 08.07.2024 N 01И-732/24. 01И-732/24. 08.07.2024. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-73224
«О переводе лекарственного средства „Хлоргексидина биглюконат“ производства ОАО „Самарамедпром“ (Россия) на посерийный выборочный контроль качества»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 8 июля 2024 г. № 01И-732/24
О ПЕРЕВОДЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
«ХЛОРГЕКСИДИНА БИГЛЮКОНАТ» ПРОИЗВОДСТВА ОАО «САМАРАМЕДПРОМ»
(РОССИЯ) НА ПОСЕРИЙНЫЙ ВЫБОРОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует о принятом решении о переводе с 9 июля 2024 года лекарственного средства «Хлоргексидина биглюконат, раствор для местного и наружного применения 0.05% 100 мл, флаконы (1), пачки картонные» производства ОАО «Самарамедпром» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.