---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 10.06.2021 N 01И-724/21"
number: "01И-724/21"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2021-06-10
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-72421"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 10.06.2021 N 01И-724/21

# <Письмо> Росздравнадзора от 10.06.2021 N 01И-724/21

"О приостановлении реализации лекарственного препарата"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 10 июня 2021 г. N 01И-724/21

<a id="p100004"></a>**О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем решении приостановить реализацию лекарственного препарата "РЕЛАТОКС(R) Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 100 ЕД, флаконы (1), пачки картонные" серий У73, У76 производства АО "НПО "Микроген" (адрес производства: Россия, 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105) в связи с обращениями потребителей на отсутствие терапевтического эффекта.
<a id="p100006"></a>Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100007"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<a id="p100008"></a>Руководитель
**А.В.САМОЙЛОВА**



<a id="p100009"></a>

---