---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 30.04.2015 N 01И-721/15"
number: "01И-721/15"
issued_on: 2015-04-30
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-72115"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 30.04.2015 N 01И-721/15

# <Письмо> Росздравнадзора от 30.04.2015 N 01И-721/15

"О фальсифицированном медицинском изделии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 30 апреля 2015 г. N 01И-721/15

<a id="p100004"></a>**О ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о выявлении фальсифицированных внутридермальных имплантатов Juvederm ULTRA 4, номер серии S30LA30262, производства "АЛЛЕРГАН", Франция, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2009/03997 от 29.12.2012, срок действия не ограничен.
<a id="p100006"></a>В приложении (не приводится) к письму приведены отличительные признаки фальсифицированной продукции.
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении фальсифицированного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации такого медицинского изделия, и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100031"></a>

---