---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 30.10.2009 N 01И-721/09"
number: "01И-721/09"
issued_on: 2009-10-30
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-72109"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 30.10.2009 N 01И-721/09

# <Письмо> Росздравнадзора от 30.10.2009 N 01И-721/09

"О проведении проверок по контролю за целевым использованием оборудования для проведения аудиологического скрининга новорожденных"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 30 октября 2009 г. N 01И-721/09

<a id="p100004"></a>**О ПРОВЕДЕНИИ ПРОВЕРОК ПО КОНТРОЛЮ ЗА ЦЕЛЕВЫМ**
**ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ОБОРУДОВАНИЯ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ**

<div align="center">

**АУДИОЛОГИЧЕСКОГО СКРИНИНГА НОВОРОЖДЕННЫХ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 14.02.2009 N 122 "О закупке и передаче в 2009 году диагностических средств и антиретровирусных препаратов для профилактики, выявления и лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов В и С, а также оборудования и расходных материалов для неонатального и аудиологического скрининга в учреждениях систем здравоохранения" поручает территориальным органам Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести проверки лечебно-профилактических учреждений по вопросу контроля за целевым использованием оборудования для проведения аудиологического скрининга новорожденных, поставленного в 2008 и 2009 годах.
<a id="p100006"></a>Обобщенную информацию о результатах проведенных проверок предоставить в Росздравнадзор установленным порядком по прилагаемой [форме](#p100009) в срок до 12.00 московского времени 02.02.2010, а также направить на адрес электронной почты: KovalevSV@roszdravnadzor.ru.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Руководитель

</div>

**Н.В.ЮРГЕЛЬ**





<div align="right">

<a id="p100008"></a>Приложение

</div>

к письму Росздравнадзора

<div align="center">

от 30 октября 2009 г. N 01И-721/09

<a id="p100009"></a>Информация

</div>

по контролю за целевым использованием оборудования
для проведения аудиологического скрининга новорожденных,
поставленного в 2008 и 2009 годах

1. <a id="p100010"></a>Субъект Российской Федерации: _________________________________
2. <a id="p100011"></a>Год поставки оборудования: 200__ г.


<table>
<colgroup><col width="5%"><col width="82%"><col width="12%"></colgroup>
<tr><td>N п/п</td><td>Показатели</td><td>Значения</td></tr>
<tr><td>1</td><td>Количество ЛПУ субъекта Российской Федерации, в которые поставлено оборудование для проведения аудиологического скрининга новорожденных</td><td></td></tr>
<tr><td rowspan="4">2</td><td>Количество единиц оборудования для проведения аудиологического скрининга, поставленных в субъект Российской Федерации из них:</td><td></td></tr>
<tr><td>Приборов регистрации вызванной отоакустической эмиссии</td><td></td></tr>
<tr><td>Приборов - систем регистрации вызванных слуховых потенциалов мозга, комбинированных с модулем регистрации отоакустической эмиссии</td><td></td></tr>
<tr><td>Импедансных аудиометров</td><td></td></tr>
<tr><td rowspan="4">3</td><td>Количество не введенного в эксплуатацию оборудования <a href="#p100040">&lt;*&gt;</a> из них:</td><td></td></tr>
<tr><td>Приборов регистрации вызванной отоакустической эмиссии</td><td></td></tr>
<tr><td>Приборов - систем регистрации вызванных слуховых потенциалов мозга, комбинированных с модулем регистрации отоакустической эмиссии</td><td></td></tr>
<tr><td>Импедансных аудиометров</td><td></td></tr>
<tr><td rowspan="4">4</td><td>Количество простаивающего оборудования <a href="#p100040">&lt;*&gt;</a> из них:</td><td></td></tr>
<tr><td>Приборов регистрации вызванной отоакустической эмиссии</td><td></td></tr>
<tr><td>Приборов - систем регистрации вызванных слуховых потенциалов мозга, комбинированных с модулем регистрации отоакустической эмиссии</td><td></td></tr>
<tr><td>Импедансных аудиометров</td><td></td></tr>
<tr><td rowspan="4">5</td><td>Количество выявленных фактов нецелевого использования оборудования <a href="#p100040">&lt;*&gt;</a> из них:</td><td></td></tr>
<tr><td>Приборов регистрации вызванной отоакустической эмиссии</td><td></td></tr>
<tr><td>Приборов - систем регистрации вызванных слуховых потенциалов мозга, комбинированных с модулем регистрации отоакустической эмиссии</td><td></td></tr>
<tr><td>Импедансных аудиометров</td><td></td></tr>
<tr><td rowspan="4">6</td><td>Среднее количество исследований в день за истекший период эксплуатации:</td><td></td></tr>
<tr><td>Приборов регистрации вызванной отоакустической эмиссии</td><td></td></tr>
<tr><td>Приборов - систем регистрации вызванных слуховых потенциалов мозга, комбинированных с модулем регистрации отоакустической эмиссии</td><td></td></tr>
<tr><td>Импедансных аудиометров</td><td></td></tr>
<tr><td></td><td>Количество ЛПУ с установленным оборудованием, не имеющих лицензии на осуществление медицинской деятельности <a href="#p100040">&lt;*&gt;</a></td><td></td></tr>
<tr><td>7</td><td>Количество ЛПУ, в которых установлено оборудование в кабинеты, требующие ремонта <a href="#p100040">&lt;*&gt;</a></td><td></td></tr>
<tr><td>8</td><td>Количество ЛПУ, в которых отсутствует медицинский персонал, подготовленный для работы на установленном оборудовании (не прошедший повышения квалификации в соответствии с Приказом Минздравсоцразвития России от 28.05.2009 N 282) <a href="#p100040">&lt;*&gt;</a></td><td></td></tr>
<tr><td>9</td><td>Количество ЛПУ, в которых выявлено нарушение правил ведения медицинской документации, изложенных в <a href="https://bukva.ai/docs/pismo-2383-rh">письме</a> Минздравсоцразвития России от 01.04.2008 N 2383-РХ <a href="#p100040">&lt;*&gt;</a></td><td></td></tr>
<tr><td>10</td><td>Количество ЛПУ, в которых выявлены факты использования оборудования для оказания платных услуг населению <a href="#p100040">&lt;*&gt;</a></td><td></td></tr>
</table>



<a id="p100039"></a>

---

<a id="p100040"></a><*> В пояснительной записке подробно описать выявленные нарушения, указать причины, принимаемые меры по устранению.

<div align="center">

3. <a id="p100041"></a>Пояснительная записка.

</div>




<a id="p100042"></a>

---