---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 28.11.2005 N 01И-717/05"
number: "01И-717/05"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
issued_on: 2005-11-28
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-71705"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 28.11.2005 N 01И-717/05
# <Письмо> Росздравнадзора от 28.11.2005 N 01И-717/05
(ред. от 26.12.2005)
"О необходимости изъятия лекарственных средств"
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**ПИСЬМО**
от 28 ноября 2005 г. N 01И-717/05
**О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о лекарственных средствах, забракованных центрами по сертификации и контролю качества:
1. Забракованные КГУ "Центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств Краснодарского края":
- Зверобоя настойка, 50 мл, производства ОАО "Краснодарская фармацевтическая фабрика", поставщик ЗАО "ПКЦ "Кетгут", показатель "Описание" (жидкость с осадком) - серии 41002;
> *(в ред. [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-78805#p100020) Росздравнадзора от 26.12.2005 N 01И-788/05)*
- Кофицил-плюс, таблетки, N 6, производства ОАО "Уралбиофарм", поставщик ЗАО "Арал Плюс", показатель "Описание" (таблетки при извлечении из упаковки крошатся, часть таблеток с выщербленными краями) - серии 30105.
2. Забракованные ГУ "Территориальный центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области":
- Леспефлан, раствор для приема внутрь, 100 мл, производства ОАО "Дальхимфарм", поставщик ООО "Интеркэр", показатель "Описание" (жидкость с обильным осадком) - серии 50405.
Данные лекарственные средства перечисленных серий, поставленные указанными поставщиками, подлежат изъятию из обращения.
Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления перечисленных лекарственных средств и проверки их соответствия по указанным показателям качества. В случае соответствия качества требованиям нормативной документации лекарственные средства подлежат реализации в установленном порядке. При выявлении несоответствия качества лекарственных средств установленным требованиям соответствующую информацию следует направлять в Росздравнадзор и предприятиям-производителям.