Письмо Росздравнадзора от 03.07.2024 № 01И-712/24
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 03.07.2024 N 01И-712/24. 01И-712/24. 03.07.2024. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-71224
«Об отзыве из обращения лекарственного средства „Комвео(R)“ серии А0576А производства „Тубилюкс Фарма С.п.А.“ (Италия)/»АО Сантэн» (Финляндия)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 3 июля 2024 г. № 01И-712/24
ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА «КОМВЕО(R)» СЕРИИ А0576А ПРОИЗВОДСТВА «ТУБИЛЮКС ФАРМА С.П.А.» (ИТАЛИЯ)/«АО САНТЭН» (ФИНЛЯНДИЯ)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом ООО «Сантэн» решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Комвео(R), капли глазные 1 мг/мл + 5 мг/мл 5 мл, флаконы (1), пачки картонные» серии А0576А производства «Тубилюкс Фарма С.п.А.» (Италия)/«АО Сантэн» (Финляндия) в связи с ошибкой в средствах идентификации, нанесенных на упаковки данной серии лекарственного препарата во исполнение ч. 4 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Росздравнадзор предлагает ООО «Сантэн» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О Службе»/«Структура Службы»/«Территориальные органы»).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеуказанных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.