---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 17.01.2018 N 01И-71/18"
number: "01И-71/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-01-17
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-7118"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 17.01.2018 N 01И-71/18

# <Письмо> Росздравнадзора от 17.01.2018 N 01И-71/18

"Об отзыве из обращения лекарственного препарата"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 17 января 2018 г. N 01И-71/18

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препарат "Хлоргексидин, раствор для местного и наружного применения 0,05% 100 мл, флаконы из полиэтилена с полимерной насадкой" серий 130417, 290316, 120417, 470416, 140417, 1160916, 730716 производства ОАО "Кемеровская фармацевтическая фабрика", Россия, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Посторонние примеси".
<a id="p100006"></a>О приостановлении реализации/прекращении обращения указанных серий лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмами Росздравнадзора: от 12.09.2017 [N 02И-2310/17](https://bukva.ai/docs/pismo-02i-231017#p100005), от 09.11.2017 [N 02И-2784/17](https://bukva.ai/docs/pismo-02i-278417#p100005), от 03.11.2017 [N 01И-2752/17](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-275217#p100005), от 07.11.2017 [N 02И-2758/17](https://bukva.ai/docs/pismo-02i-275817#p100005), от 07.11.2017 [N 02И-2760/17](https://bukva.ai/docs/pismo-02i-276017#p100007), от 17.11.2017 [N 01И-2870/17](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-287017#p100005), от 12.12.2017 [N 01И-3085/17](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-308517#p100006).
<a id="p100007"></a>Росздравнадзор предлагает ОАО "Кемеровская фармацевтическая фабрика" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата.
<a id="p100008"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанных серий лекарственного препарата поставщикам (производителю).
<a id="p100009"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100011"></a>

---