---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 28.11.2005 N 01И-709/05"
number: "01И-709/05"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
issued_on: 2005-11-28
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-70905"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 28.11.2005 N 01И-709/05
# <Письмо> Росздравнадзора от 28.11.2005 N 01И-709/05
"О необходимости изъятия лекарственных средств"
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**ПИСЬМО** **от 28 ноября 2005 г. N 01И-709/05**
**О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о лекарственных средствах, забракованных центрами по сертификации и контролю качества:
1. Забракованные ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" в Саратовской области:
- Фарматекс, суппозитории вагинальные 18,9 мг, производства "Лаборатории Иннотек Интернасьональ, произведено Иннотера Шузи", Франция, поставщик ООО "Санси", показатель "Описание" (суппозитории с деформированной поверхностью) - серии 04047.
2. Забракованные ГУ "Территориальный центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области":
- Бификол сухой, лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь 5 доз N 10, производства ФГУП "НПО "Микроген" Нижегородское ППБП "Имбио", поставщик ЗАО "СИА Интернейшнл Лтд.", показатель "Маркировка" (маркировка на флаконах полустерта и не читается) - серии 14/1 от 06.2005.
Данные лекарственные средства перечисленных серий, поставленные указанными поставщиками, подлежат изъятию из обращения.
Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления перечисленных лекарственных средств и проверки их соответствия по указанным показателям качества. В случае соответствия качества требованиям нормативной документации лекарственные средства подлежат реализации в установленном порядке. При выявлении несоответствия качества лекарственных средств установленным требованиям, соответствующую информацию следует направлять в Росздравнадзор и предприятиям-производителям.