---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 21.04.2020 N 01И-706/20"
number: "01И-706/20"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2020-04-21
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-70620"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 21.04.2020 N 01И-706/20

# <Письмо> Росздравнадзора от 21.04.2020 N 01И-706/20

"О недоброкачественном медицинском изделии"

> [!WARNING]
> Документ утратил силу в связи с изданием [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-129322#p100005) Росздравнадзора от 23.12.2022 N 01и-1293/22.


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**

</div>

от 21 апреля 2020 г. N 01И-706/20

<div align="center">

<a id="p100004"></a>О НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Забайкальскому краю в обращении недоброкачественного медицинского изделия: "Согласно руководству по эксплуатации "Комплекс медицинской передвижной лечебно-диагностический ВМК 303306-09. "Диагностический кабинет Комплексная диагностика", VIN X89M60900JBDJ2335, производства ООО "Торговый дом Ворсма", Россия, регистрационное удостоверение от 28.07.2010 N ФСР 2010/08441, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), в связи с несоответствием требованиям технической документации производителя, содержащейся в комплекте данной регистрационной документации, в части проверенных характеристик (см. [приложение](#p100011)).
<a id="p100006"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100007"></a>Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
<a id="p100008"></a>За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 "Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях", а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.

<a id="p100009"></a>Руководитель
А.В.САМОЙЛОВА





<a id="p100010"></a>Приложение
к письму Росздравнадзора
от 21 апреля 2020 г. N 01И-706/20

<a id="p100011"></a>ТАБЛИЦА СОПОСТАВЛЕНИЯ ПАРАМЕТРОВ
И ХАРАКТЕРИСТИК, УКАЗАННЫХ В КОМПЛЕКТЕ РЕГИСТРАЦИОННОЙ
ДОКУМЕНТАЦИИ, С ПАРАМЕТРАМИ И ХАРАКТЕРИСТИКАМИ ОБРАЗЦОВ
ВЫЯВЛЕННОГО МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ


<table>
<colgroup><col width="26%"><col width="43%"><col width="31%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100012"></a>Сравниваемые сведения/параметры</td><td><a id="p100013"></a>Комплект регистрационной документации<br>(регистрационное удостоверение от 28.07.2010 N ФСР 2010/08441, срок действия не ограничен)</td><td><a id="p100014"></a>Образцы выявленного медицинского изделия</td></tr>
<tr><td><a id="p100015"></a>Наименование медицинского изделия</td><td><a id="p100016"></a>"Комплекс медицинский передвижной лечебно-диагностический ВМК "Диагностический кабинет" по ТУ 9442-003-14325757-2009 на базе шасси ПАЗ"</td><td><a id="p100017"></a>Маркировочная табличка образца:<br>Сведения не представлены</td></tr>
<tr><td><a id="p100018"></a>Исполнение</td><td><a id="p100019"></a>"Комплексная диагностика"</td><td><a id="p100020"></a>Маркировочная табличка образца:<br>Сведения не представлены</td></tr>
<tr><td><a id="p100021"></a>Эксплуатационная документация</td><td><a id="p100022"></a>В эксплуатационной документации на изделия при необходимости должны быть указаны возможные виды опасности, требования и средства обеспечения безопасности при эксплуатации и обслуживании изделий</td><td><a id="p100023"></a>В эксплуатационной документации отсутствуют пояснения предупредительных знаков</td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100024"></a>Маркировка</td><td><a id="p100025"></a>Требования по обеспечению безопасности, указанные на специальных табличках, а также предупредительные знаки и надписи должны быть размещены на видных местах изделий</td><td><a id="p100026"></a>На корпусе изделия отсутствует символ зажима защитного заземления</td></tr>
<tr><td><a id="p100027"></a>Обозначение стандартов или технических условий на изделие</td><td><a id="p100028"></a>Сведения отсутствуют</td></tr>
<tr><td><a id="p100029"></a>На боковых наружных поверхностях</td><td><a id="p100030"></a>Должно быть нанесено:<br>надпись медицинской специализации автомобиля</td><td><a id="p100031"></a>Сведения отсутствуют</td></tr>
<tr><td><a id="p100032"></a>Длина:</td><td><a id="p100033"></a>7000 +/- 25 мм</td><td><a id="p100034"></a>6790 мм</td></tr>
<tr><td><a id="p100035"></a>Масса</td><td><a id="p100036"></a>снаряженная: 5740</td><td><a id="p100037"></a>На маркировке образца указана информация "Технически допустимая макс. масса кг 7500"</td></tr>
<tr><td><a id="p100038"></a>Нагрузка на переднюю ось</td><td><a id="p100039"></a>Нагрузка на дорогу через шины передних колес, кгс:<br>при снаряженной массе: 2750<br>при полной массе: 2980<br>Допускаемое превышение любой нагрузки должно быть не более 3%, нижний предел нагрузки не ограничивается</td><td><a id="p100040"></a>На маркировке образца указана информация "МАКС. ДОПУСТИМЫЕ НАГРУЗКИ:<br>НА ПЕРЕДНЮЮ ОСЬ КГ 3200..."</td></tr>
<tr><td><a id="p100041"></a>Нагрузка на заднюю ось</td><td><a id="p100042"></a>Нагрузка на дорогу через шины задних колес, кгс:<br>при снаряженной массе: 2990<br>при полной массе: 3130<br>Допускаемое превышение любой нагрузки должно быть не более 3%, нижний предел нагрузки не ограничивается</td><td><a id="p100043"></a>На маркировке образца указана<br>информация "МАКС. ДОПУСТИМЫЕ НАГРУЗКИ: ... НА ЗАДНЮЮ ОСЬ КГ 4300"</td></tr>
<tr><td><a id="p100044"></a>Пылеводонепроницаемость</td><td><a id="p100045"></a>Уплотнители всех стекол и дверей должны быть закреплены и должны плотно прилегать к стеклам, привалочной поверхности проемов дверей, обеспечивая пылеводонепроницаемость</td><td><a id="p100046"></a>Пылеводонепроницаемость не обеспечивается: В кузове образца имеются сквозные щели между стенами и полом, сквозь которые в салон проникают частицы пыли и влага</td></tr>
<tr><td><a id="p100047"></a>Отопитель</td><td><a id="p100048"></a>Система отопления должна включать в себя следующие агрегаты:<br>- отопители мощностью не менее 3,5 кВт (в количестве, определяемом на конкретное исполнение комплекса)</td><td><a id="p100049"></a>Установлен независимый отопитель мощностью 2,2 кВт</td></tr>
<tr><td><a id="p100050"></a>Устойчивость механическим воздействиям</td><td><a id="p100051"></a>Комплекс должен быть устойчив к механическим воздействиям в процессе эксплуатации и транспортирования</td><td><a id="p100052"></a>Элементы крепления в процедурном отсеке, предназначенные для фиксации электрообогревателя конвекторного типа, не выдержали нагрузку в процессе эксплуатации</td></tr>
<tr><td><a id="p100053"></a>Цвет мебели</td><td><a id="p100054"></a>Стены, пол, потолок салона комплекса, а также встроенная мебель и сиденья для медицинского персонала должны быть выполнены из материалов светлых тонов</td><td><a id="p100055"></a>Мебель, которой оснащен образец, темного синего цвета</td></tr>
<tr><td><a id="p100056"></a>Группа комплектной медицинской техники</td><td><a id="p100057"></a>Медицинская техника в зависимости от воспринимаемых механических воздействий должна относиться к группе 4 и 5</td><td><a id="p100058"></a>В состав комплекса входят: центрифуга лабораторная медицинская Liston C 2203, производства ООО "Листон", Россия; в представленном паспорте на которую, указана группа 2 устойчивости к механическим воздействиям; лампа щелевая HS-5500, в руководстве которой указанное изделие классифицируется как стационарное. Электроэнцефалограф-анализатор ЭЭГА-21/26-"Энцефалан-131-03", производства ООО научно-производственно-коиструкторская фирма "Медиком МТД", Россия, в назначении которого отсутствуют сведения о возможности применения в передвижном комплексе медицинского назначения</td></tr>
<tr><td rowspan="11"><a id="p100059"></a>Комплектность</td><td><a id="p100060"></a>Кресло гинекологическое с ручным приводом КГ-1<br>Кресло гинекологическое КГ-ТС 02<br>Кресло гинекологическое КГ-ТС складное (выездное)</td><td><a id="p100061"></a>Фактически представлено кресло складное переносное КСП-01 - 1 шт.<br>Регистрационное удостоверение не представлено</td></tr>
<tr><td><a id="p100062"></a>Портативный эхокардиограф OptiGo Дефибриллятор-монитор ДКИ-Н-10-"Аксион-Х"</td><td><a id="p100063"></a>Не представлен</td></tr>
<tr><td><a id="p100064"></a>Набор изделий для оказания реанимационной помощи взрослым и детям от 6 лет НРСП-01-"Мединт-М"</td><td><a id="p100065"></a>Не представлен</td></tr>
<tr><td><a id="p100066"></a>Набор изделий для врача общей практики НВОП-01 в сумке медицинской универсальной СМУ-03</td><td><a id="p100067"></a>Не представлен</td></tr>
<tr><td><a id="p100068"></a>Набор приборов и инструментов диагностический портативный для экстренной офтальмоскопии и оториноскопии НИДП-01</td><td><a id="p100069"></a>Не представлен</td></tr>
<tr><td><a id="p100070"></a>Скрининговый аудиометр SA50</td><td><a id="p100071"></a>Не представлен</td></tr>
<tr><td><a id="p100072"></a>Кольпоскоп ЭКС-1</td><td><a id="p100073"></a>Не представлен</td></tr>
<tr><td><a id="p100074"></a>Холодильник фармацевтический ХФ-250-"ПОЗИС"</td><td><a id="p100075"></a>Холодильник бытовой DOMETIC CRX 50, CRX 65, CRX 80</td></tr>
<tr><td><a id="p100076"></a>Облучатели медицинские бактерицидные "Азов" (ОБН-35, ОБН75, ОБН-150, ОБП-300, ОБПе-300 и ОБПе-450)</td><td><a id="p100077"></a>Фактически представлен облучатель медицинский бактерицидный "Азов", производства ООО "ЭЛИД", Россия (маркировка согласно паспорту на изделие) - 1 шт.</td></tr>
<tr><td><a id="p100078"></a>Аптечка первой помощи (автомобильная) "АППОЛО"</td><td><a id="p100079"></a>Не представлена</td></tr>
<tr><td><a id="p100080"></a>Кушетка смотровая КС-01</td><td><a id="p100081"></a>Основание кушетки смотровой выполнено из рундука, с выдвигающимся из головной части столиком. Маркировка на изделии отсутствует, регистрационное удостоверение и эксплуатационная документация не представлены</td></tr>
<tr><td rowspan="6"></td><td><a id="p100082"></a>Бак для сбора, хранения и перевозки медицинских отходов - БМ-01 "КМПроект"</td><td><a id="p100083"></a>Не представлены</td></tr>
<tr><td><a id="p100084"></a>Емкости-контейнеры для сбора острого инструментария и органических отходов класса Б, В одноразовые "ЕК-01 -"КМ-Проект", "ЕК-02-"КМ-Проект"</td><td><a id="p100085"></a>Не представлены</td></tr>
<tr><td><a id="p100086"></a>Кондиционер напольный или крышный</td><td><a id="p100087"></a>Фактически представлен кондиционер Domestic Freshjet, в назначении которого указано что он не пригоден для установки на строительных и сельскохозяйственных машинах или аналогичном рабочем оборудовании.<br>При сильных вибрациях не гарантируется надлежащая работа. Подтверждения качества и безопасности установки данных кондиционеров в комплексы не представлено</td></tr>
<tr><td><a id="p100088"></a>Биотуалет "Potty LOW PL"</td><td><a id="p100089"></a>Не представлен</td></tr>
<tr><td><a id="p100090"></a>- Возможна замена на другое оборудование с характеристиками не хуже требуемого</td><td rowspan="2"><a id="p100091"></a>В комплект поставки комплекса дополнительно включены носилки тентовые с синтетическим покрытием бескаркасные, с петлями для переноски, ООО "Медплант", бормашина переносная комбинированная БПК-02У, АО "ОКБ СОиЭ" и скейлер стоматологический "WOODPECKER" для снятия зубных отложений, исполнения WOODPECKER UDS.<br>Также в комплект поставки входят авторефкератометр HRK-7000A, Huvitz Co, Газоанализатор microCO, CareFusion и центрифуга лабораторная медицинская С 2203, Liston, не предназначенные для данного исполнения</td></tr>
<tr><td><a id="p100092"></a>Поставляется по требованию потребителя.<br>Количество определяется потребителем</td></tr>
<tr><td><a id="p100093"></a>Покупное оборудование</td><td><a id="p100094"></a>Шасси и все входящее в состав каждого исполнения комплекса покупное оборудование должны поставляться в комплекте с руководством (инструкциями) по эксплуатации</td><td><a id="p100095"></a>Авторефкератометр, производства "Хувитц Ко., Лтд", Корея, кушетка смотровая и ростомер представлены без эксплуатационной документации; на щелевую лампу модели HS-5500 представлено руководство пользователя на модель HS-5000</td></tr>
<tr><td><a id="p100096"></a>Наличие регистрационных удостоверений и документов о подтверждении соответствия</td><td><a id="p100097"></a>Все входящие в состав каждого исполнения комплекса медицинские изделия должны поставляться в комплекте с копиями действующих регистрационных удостоверений Росздравнадзора РФ, а подлежащие обязательной сертификации и с копиями действующих сертификатов соответствия требованиям распространяющихся на них нормативных документов. Все копии документов должны быть заверены предприятием-изготовителем комплексов</td><td><a id="p100098"></a>Копии действующих регистрационных удостоверений Росздравнадзора РФ, сертификатов соответствия и деклараций о соответствии представлены для всех медицинских изделий, за исключением кресла складного переносного КСП-01 и кушетки смотровой</td></tr>
<tr><td rowspan="3"><a id="p100099"></a>Эксплуатационная документация</td><td><a id="p100100"></a>Изделия должны быть безопасными для пациента, медицинского и обслуживающего персонала, допущенного в установленном порядке к эксплуатации и техническому обслуживанию, а также для окружающих предметов при эксплуатации и техническом обслуживании изделий, проводимыми в соответствии с требованиями эксплуатационной документации</td><td><a id="p100101"></a>Эксплуатационная документация не содержит сведений о месте нахождения зажима защитного заземления и порядка действий при необходимости заземления комплекса при работе от генератора. Руководство по эксплуатации, представленное с образцом, содержит сведения о высоте изделия, о снаряженной и полной массе комплекса, о нагрузке на дорогу через шины передних и задних колес, об условиях транспортирования и хранения, не соответствующих требованиям технической документации</td></tr>
<tr><td><a id="p100102"></a>В эксплуатационной документации на изделия при необходимости должны быть указаны возможные виды опасности, требования и средства обеспечения безопасности при эксплуатации и обслуживании изделий</td><td><a id="p100103"></a>В эксплуатационной документации отсутствуют пояснения предупредительных знаков</td></tr>
<tr><td><a id="p100104"></a>Требования по обеспечению безопасности, указанные на специальных табличках, а также предупредительные знаки и надписи должны быть размещены на видных местах изделий</td><td><a id="p100105"></a>На корпусе изделия отсутствует символ зажима защитного заземления</td></tr>
</table>




<a id="p100106"></a>

---
