Письмо Росздравнадзора от 10.10.2007 № 01И-703/07

«О лицензировании производства лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО от 10 октября 2007 г. № 01И-703/07

О ЛИЦЕНЗИРОВАНИИ ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что прием заявлений и документов от лицензиатов осуществляется в соответствии с административными процедурами, предусмотренными Приказом Минздравсоцразвития России от 31.12.2006 № 904 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств»:

• рассмотрение документов и принятие решения о предоставлении лицензии на осуществление деятельности по производству лекарственных средств,
• переоформление документов, подтверждающих наличие лицензии на осуществление деятельности по производству лекарственных средств.

Продление срока действия лицензии осуществляется в порядке переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии.

---