Письмо Росздравнадзора от 22.03.2017 № 01И-700/17

«О дальнейшей реализации лекарственного препарата»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО от 22 марта 2017 г. № 01И-700/17

О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая информацию, предоставленную ООО «Ксантер Фарма», не возражает против дальнейшего обращения лекарственного препарата для медицинского применения средства «Вазотенз, таблетки покрытые оболочкой 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» серий 167130, 166880 производства АО «Актавис», Исландия; декларации о соответствии:

• РОСС IS.ФМ15.Д23332 от 15.12.2016 (серия 166880);
• РОСС IS.ФМ15.Д23333 от 15.12.2016 (серия 167130).

О прекращении обращения указанных серий лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 15.09.2016 № 01И-1787/16.

---