---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 19.05.2014 N 01И-700/14"
number: "01И-700/14"
issued_on: 2014-05-19
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-70014"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 19.05.2014 N 01И-700/14
# <Письмо> Росздравнадзора от 19.05.2014 N 01И-700/14
(с изм. от 28.07.2014)
"О незарегистрированном медицинском изделии"
> [!WARNING]
> Документ утратил силу в связи с изданием [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-97715#p100005) Росздравнадзора от 18.06.2015 N 01И-977/15.
> В дополнение к данному документу издано [письмо](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-110914#p100005) Росздравнадзора от 28.07.2014 N 01И-1109/14.
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
от 19 мая 2014 г. N 01И-700/14
**О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о выявлении незарегистрированных медицинских изделий производства ООО "Эвтекс", 153002, Ивановская область, г. Иваново, ул. Семенчикова, д. 2/40:
- "Бинт медицинский марлевый нестерильный, размер 7 м x 14 см" с торговой маркой "ЭверсФарм";
- "Бинт медицинский марлевый стерильный, размер 5 м x 10 см" с торговой маркой "ЭверсФарм";
- "Бинт медицинский марлевый нестерильный, размер 5 м x 10 см" с торговой маркой "HELP".
Одновременно сообщаем, что на вышеуказанное медицинское изделие действие регистрационного удостоверения N ФСР 2007/01317 от 03.12.2007, срок действия не ограничен, выданного на "Бинты марлевые медицинские стерильные и нестерильные по ГОСТ 1172-93" производства ООО "Эвтекс", 153002, Ивановская область, г. Иваново, ул. Семенчикова, д. 2/40, не распространяется.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанных медицинских изделий, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированных медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Росздравнадзора по исполнению государственной функции по контролю за производством, оборотом и использованием изделий медицинского назначения, утвержденным Приказом Минздравсоцразвития России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 7 августа 2013 г. N 29290), согласно требованиям Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970.
Вр.и.о. руководителя