---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 25.11.2005 N 01И-698/05"
number: "01И-698/05"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
issued_on: 2005-11-25
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-69805"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 25.11.2005 N 01И-698/05

# <Письмо> Росздравнадзора от 25.11.2005 N 01И-698/05

"О необходимости изъятия лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**<br>
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
<a id="p100003"></a>**от 25 ноября 2005 г. N 01И-698/05**

<a id="p100005"></a>**О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100006"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о лекарственных средствах, забракованных центрами по сертификации и контролю качества:
1. <a id="p100007"></a>Забракованные КГУ "Центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств Краснодарского края":
- <a id="p100008"></a>Аллохол, таблетки покрытые оболочкой N 10, производства ОАО "Дальхимфарм", показатель "Описание" (часть таблеток покрыта неравномерно окрашенной оболочкой) - серии 290503.
2. <a id="p100009"></a>Забракованные ГУ "Территориальный центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области":
- <a id="p100010"></a>Мукалтин, таблетки 0,05 г N 10, производства ФГУП "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А. Семашко, поставщик ЗАО "Фармсервис", показатель "Описание" (таблетки прилипшие к упаковке) - серии 10105.
3. <a id="p100011"></a>Забракованные ГУЗ "Приморский краевой центр сертификации и контроля качества лекарственных средств":
- <a id="p100012"></a>Диклофенак, таблетки покрытые кишечно-растворимой оболочкой 50 мг N 30, производства "М. Дж. Биофарм Пвт. Лтд.", Индия, поставщик ООО "ИнтерКэр", показатель "Описание" (нарушена целостность оболочки) - серии TD3011204.
4. <a id="p100013"></a>Забракованные ГУЗ "Тверской центр сертификации и контроля лекарственных средств":
- <a id="p100014"></a>Боярышника настойка 100 мл, производства ООО "Гиппократ", поставщик ЗАО "Фарминторг NP", показатель "Описание" (непрозрачная жидкость с мелкодисперсной взвесью) - серии 24072004.
- <a id="p100015"></a>Боярышника настойка 100 мл, производства ООО "Гиппократ", поставщик ООО "Рекорд-Фарм", показатель "Описание" (непрозрачная жидкость с мелкодисперсной взвесью) - серии 26072004.
- <a id="p100016"></a>Овса настойка 100 мл, производства ОАО "Фармацевтическая фабрика" г. Санкт-Петербург, поставщик ООО "Рекорд-Фарм", показатель "Описание" (непрозрачная жидкость с мелкодисперсной взвесью) - серии 10105.
5. <a id="p100017"></a>Забракованные ГУЗ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Министерства здравоохранения Хабаровского края:
- <a id="p100018"></a>Ко-тримоксазол-СТИ, таблетки 480 мг N 20, производства ОАО "СТИ-Мед-Сорб", поставщик ЗАО "СИА Интернейшнл Лтд.", показатель "Описание" (таблетки со сколами, неровными краями и присутствием таблеточной массы в ячейках упаковки) - серии 30805.
- <a id="p100019"></a>Облепиховое масло, суппозитории ректальные 0,5 г N 10, производства ОАО "Нижфарм", поставщик ЗАО "Роста", показатель "Описание" (суппозитории неоднородной окраски с полостями на поверхности) - серии 360505.
- <a id="p100020"></a>Цефекон Н, суппозитории ректальные N 10, производства ОАО "Нижфарм", поставщик ЗАО "Роста", показатель "Описание" (суппозитории с полостями на поверхности) - серии 080505.
<a id="p100021"></a>Данные лекарственные средства перечисленных серий, поставленные указанными поставщиками, подлежат изъятию из обращения.
<a id="p100022"></a>Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления перечисленных лекарственных средств и проверки их соответствия по указанным показателям качества. В случае соответствия качества требованиям нормативной документации лекарственные средства подлежат реализации в установленном порядке. При выявлении несоответствия качества лекарственных средств установленным требованиям, соответствующую информацию следует направлять в Росздравнадзор и предприятиям-производителям.

<div align="right">

<a id="p100023"></a>Руководитель Федеральной службы<br>
Р.У.ХАБРИЕВ

</div>




<a id="p100024"></a>

---
