---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 25.11.2005 N 01И-696/05"
number: "01И-696/05"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
issued_on: 2005-11-25
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-69605"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 25.11.2005 N 01И-696/05

# <Письмо> Росздравнадзора от 25.11.2005 N 01И-696/05

"О необходимости изъятия лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**<br>
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
<a id="p100003"></a>**от 25 ноября 2005 г. N 01И-696/05**

<a id="p100005"></a>**О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100006"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о лекарственных средствах, забракованных центрами по сертификации и контролю качества:
1. <a id="p100007"></a>Забракованные ГУЗ "Республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Министерства здравоохранения, социального развития и спорта Республики Карелия:
- <a id="p100008"></a>Димедрола раствор для инъекций 1% 1 мл N 10, производства Одесское ПХФП "Биостимулятор", Украина, поставщик ЗАО "Нордбер-Трансфарм", показатели: "Упаковка" (нож для вскрытия ампул вложен не в каждую пачку), "Маркировка" (маркировка на ампулах нечеткая, частично стерта) - серии 390305.
2. <a id="p100009"></a>Забракованные ГУ "Территориальный центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области":
- <a id="p100010"></a>Бифидумбактерин сухой лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь и местного применения 5 доз N 10, производства ФГУП "НПО "Микроген" Нижегородское ППБП "Имбио", поставщик ЗАО "Роста" Новосибирский филиал, показатель "Маркировка" (маркировка на части флаконов полустерта, а на части стерта полностью) - серии 39/5 от 07.2005.
3. <a id="p100011"></a>Забракованные ГУЗ "Центр фармацевтического надзора" Министерства здравоохранения Чувашской Республики:
- <a id="p100012"></a>Вормин, таблетки 100 мг N 144, производства "Кадила Фармасьютикалз Лтд", Индия, поставщик ЗАО "СИА Интернейшнл-Казань", показатель "Описание" (поверхность таблеток шероховатая, с налетом серо-белого цвета) - серии Е2043.
4. <a id="p100013"></a>Забракованные ГУЗ "Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств Ямало-Ненецкого автономного округа":
- <a id="p100014"></a>Реополиглюкин раствор для инфузий 400 мл, производства ОАО "Биохимик", поставщик ООО "Рифарм", показатель "Описание" (слегка желтоватая жидкость с включениями в виде полупрозрачных пленок, которые после нагревания в течение 1 часа на водяной бане при встряхивании и последующем остывании до комнатной температуры не растворились) - серии 3271103.
<a id="p100015"></a>Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и изъятия перечисленных лекарственных средств.
<a id="p100016"></a>Одновременно информируем, что указанные серии перечисленных лекарственных средств подлежат возврату предприятиям-производителям и поставщикам.

<div align="right">

<a id="p100017"></a>Руководитель Федеральной службы<br>
Р.У.ХАБРИЕВ

</div>




<a id="p100018"></a>

---