---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 19.03.2018 N 01И-688/18"
number: "01И-688/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-03-19
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-68818"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 19.03.2018 N 01И-688/18

# <Письмо> Росздравнадзора от 19.03.2018 N 01И-688/18

"О приостановлении применения медицинского изделия"

> [!WARNING]
> Документ утратил силу в связи с изданием [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-161318#p100005) Росздравнадзора от 28.06.2018 N 01и-1613/18.


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 19 марта 2018 г. N 01И-688/18

<a id="p100004"></a>**О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", в связи с возникновением угрозы причинения вреда здоровью граждан, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия "Система трансфузионная однократного применения Cerebrum", LOT 16.07.2017, производства "Группа Цзянсийских Медицинских оборудований Хунда", Китай, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/09652 от 27.04.2011, срок действия не ограничен, на основании приказа Росздравнадзора от 19.03.2018 N 1681.

<div align="right">

<a id="p100006"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100007"></a>

---