Письмо Росздравнадзора от 02.02.2010 № 01И-68/10
Актуально на 31.10.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 02.02.2010 N 01И-68/10. 01И-68/10. 02.02.2010. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-6810
«О выборочном контроле качества лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО от 2 февраля 2010 г. № 01И-68/10
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в целях повышения эффективности мероприятий по выборочному государственному контролю качества лекарственных средств, осуществляемых в соответствии с Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 30.10.2006 № 734 (зарегистрирован в Министерстве юстиции Российской Федерации от 30.11.2006 № 8541), информирует отечественные организации-производители лекарственных средств, зарубежные компании производители лекарственных средств и организации — импортеры лекарственных средств о перечне лекарственных средств, подлежащих выборочному государственному контролю в 2010 году (прилагается).
Приложение к письму Росздравнадзора от 2 февраля 2010 г. № 01И-68/10
ПЕРЕЧЕНЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПОДЛЕЖАЩИХ ВЫБОРОЧНОМУ ГОСУДАРСТВЕННОМУ КОНТРОЛЮ В 2010 ГОДУ
1. Глазные лекарственные средства
2. Препараты, получаемые из крови и плазмы донорской
3. Препараты инъекционных форм гепарина и хондроитинсодержащие препараты
4. Антибиотики и противомикробные препараты
5. Лекарственное растительное сырье и лекарственные препараты из лекарственного растительного сырья
7. Лекарственные средства для парентерального питания, инфузионные растворы и кровезаменители
8. Спиртосодержащие лекарственные средства (растворы для наружного и внутреннего применения)
9. Лекарственные средства для лечения сердечно-сосудистых заболеваний
10. Фармацевтические субстанции
11. Лекарственные средства, имеющие спектры сравнения для определения подлинности неразрушающими экспресс-методами