---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 24.04.2015 N 01И-679/15"
number: "01И-679/15"
issued_on: 2015-04-24
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-67915"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 24.04.2015 N 01И-679/15

# <Письмо> Росздравнадзора от 24.04.2015 N 01И-679/15

"Об отзыве из обращения лекарственного препарата"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 24 апреля 2015 г. N 01И-679/15

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о проведении ОАО "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" процедуры отзыва из обращения лекарственного препарата "Трихопол, таблетки 250 мг 10 шт., блистеры (2), пачки картонные" серий 60514, 210514, 20914, 100914, производства Фармацевтический завод "Иол&фарма" С.А. (Польша), в связи с его несоответствием по показателю "Количественное определение". О выявлении указанных серий лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмами Росздравнадзора: от 24.02.2015 [N 01И-270/15](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-27015#p100006), от 13.04.2015 [N 01И-577/15](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-57715), от 21.04.2015 [N 01И-643/15](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-64315#p100006), от 03.04.2015 [N 01И-532/15](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-53215#p100006).
<a id="p100006"></a>Росздравнадзор предлагает ОАО "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата.
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанных серий лекарственного препарата поставщикам (декларанту).
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за возвратом вышеуказанных серий лекарственного препарата поставщикам (декларанту). О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100010"></a>

---