---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 24.04.2015 N 01И-676/15"
number: "01И-676/15"
issued_on: 2015-04-24
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-67615"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 24.04.2015 N 01И-676/15

# <Письмо> Росздравнадзора от 24.04.2015 N 01И-676/15

(ред. от 07.05.2015)

"Об отзыве декларации о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 24 апреля 2015 г. N 01И-676/15

<div align="center">

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ**

</div>


<a id="p100011"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом решении ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер" отозвать декларацию о соответствии N РОСС FR.ФМ08.Д93325 от 29.05.2014 на лекарственный препарат "Детский Панадол, суппозитории ректальные 125 мг 5 шт., упаковки безъячейковые контурные (2), пачки картонные" серии N030 производства "Фармаклер" (Франция). О выявлении данной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-209414#p100015) Росздравнадзора от 26.12.2014 N 01И-2094/14.

> *(в ред. [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-74215#p100005) Росздравнадзора от 07.05.2015 N 01И-742/15)*

<a id="p100006"></a>Росздравнадзор предлагает ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер" предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии лекарственного препарата, сопровождающейся указанной декларацией о соответствии.
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, поступившей в обращение по указанной декларации о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанной серии лекарственного препарата, сопровождающейся указанной декларацией о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100010"></a>

---
