---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 20.01.2021 N 01И-67/21"
number: "01И-67/21"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2021-01-20
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-6721"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 20.01.2021 N 01И-67/21

# <Письмо> Росздравнадзора от 20.01.2021 N 01И-67/21

"Об отзыве из обращения лекарственного средства "Триметазидин" производства ЗАО "АЛСИ Фарма" (Россия)"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 20 января 2021 г. N 01И-67/21**

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**<br>
**"ТРИМЕТАЗИДИН" ПРОИЗВОДСТВА ЗАО "АЛСИ ФАРМА" (РОССИЯ)**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о решении АО "АЛСИ Фарма" отозвать из обращения лекарственные средства: "Триметазидин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные" серий 131018, 141018, "Триметазидин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (6), пачки картонные" серий 151118, 161118, 171118, 181118 производства ЗАО "АЛСИ Фарма" (Россия) в связи с выявлением несоответствия состава данных серий препаратов требованиям нормативной документации.
<a id="p100006"></a>Росздравнадзор предлагает АО "АЛСИ Фарма" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственных препаратов.
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 646н, и/или п. 41 Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 647н.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственных препаратов. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Руководитель<br>
А.В.САМОЙЛОВА

</div>




<a id="p100010"></a>

---