---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 21.11.2005 N 01И-672/05"
number: "01И-672/05"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
issued_on: 2005-11-21
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-67205"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 21.11.2005 N 01И-672/05

# <Письмо> Росздравнадзора от 21.11.2005 N 01И-672/05

"О необходимости изъятия лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**<br>
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
<a id="p100003"></a>**от 21 ноября 2005 г. N 01И-672/05**

<a id="p100005"></a>**О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100006"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о лекарственных средствах, забракованных центрами по сертификации и контролю качества:
1. <a id="p100007"></a>Забракованные ГУЗ "Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Кировской области":
- <a id="p100008"></a>Цефотаксима натриевая соль порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г, производства ОАО "Красфарма", поставщик ООО "МФФ "Аконит", показатель "Маркировка" (маркировка на флаконах частично стерта) - серии 190305.
2. <a id="p100009"></a>Забракованные КГУ "Центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств Краснодарского края":
- <a id="p100010"></a>Димексид концентрат для приготовления раствора для наружного применения 100 мл, производства ООО "Розфарм", поставщик ЗАО "СИА Интернейшнл Лтд.", показатель "Описание" (жидкость с хлопьевидным осадком) - серии 0060405.
- <a id="p100011"></a>Календула мазь 40 г, производства ООО "Фитофарм-НН", поставщик ООО "Авикон-Мед", показатель "Описание" (масса бежевого цвета, покрыта твердой пленкой коричневого цвета) - серии 130405.
- <a id="p100012"></a>Цефалексин таблетки покрытые оболочкой, 250 мг N 20, производства ОАО "Биохимик", поставщик ЗАО ПКЦ "Кетгут", показатель "Описание" (таблетки с растрескавшейся оболочкой) - серии 010105.
- <a id="p100013"></a>Эхинацея таблетки для рассасывания N 20, производства "Натур Продукт", Франция, поставщик ЗАО "СИА Интернейшнл Лтд.", показатель "Описание" (таблетки липкие, частично прилипшие к упаковке) - серии 56040204.
3. <a id="p100014"></a>Забракованные ГУ "Территориальный центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области":
- <a id="p100015"></a>Цефазолина натриевая соль порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г, производства РУП "Борисовский завод медицинских препаратов", Беларусь, поставщик ЗАО "СИА Интернейшнл Лтд.", показатель "Маркировка" (на части флаконов не читается предприятие-изготовитель, название препарата, содержание активного вещества во флаконе, "Стерильно", "Внутримышечно", номер регистрационного удостоверения, номер серии, срок годности) - серии 290505.
4. <a id="p100016"></a>Забракованные ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" в Саратовской области:
- <a id="p100017"></a>Троксерутин Врамед капсулы 300 мг N 50, производства "Врамед АД", Болгария, поставщик ЗАО "СИА Интернейшнл Лтд.", показатели: "Описание" (содержимое капсул - скомковавшаяся масса желтого цвета), "Средняя масса содержимого капсулы" - серии 10805.
- <a id="p100018"></a>Цефазолина натриевая соль порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, производства АО "Белмедпрепараты", Беларусь, поставщик ООО "Саратовский областной аптечный склад "Фармация", показатель "Маркировка" (на части флаконов не читается) - серии 350605.
<a id="p100019"></a>Данные лекарственные средства перечисленных серий, поставленные указанными поставщиками, подлежат изъятию из обращения.
<a id="p100020"></a>Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления перечисленных лекарственных средств и проверки их соответствия по указанным показателям качества. В случае соответствия качества требованиям нормативной документации лекарственные средства подлежат реализации в установленном порядке. При выявлении несоответствия качества лекарственных средств установленным требованиям, соответствующую информацию следует направлять в Росздравнадзор и предприятиям-производителям.

<div align="right">

<a id="p100021"></a>Руководитель Федеральной службы<br>
Р.У.ХАБРИЕВ

</div>




<a id="p100022"></a>

---
