---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 21.06.2024 N 01И-668/24"
number: "01И-668/24"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2024-06-21
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-66824"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 21.06.2024 N 01И-668/24

# <Письмо> Росздравнадзора от 21.06.2024 N 01И-668/24

"О приостановлении применения медицинского изделия"

> [!WARNING]
> Документ утратил силу в связи с изданием [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-117524#p100005) Росздравнадзора от 23.10.2024 N 01и-1175/24.


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 21 июня 2024 г. N 01И-668/24**

<a id="p100004"></a>**О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 N 1066 "О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.09.2020 N 980н "Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий", в связи с угрозой причинения вреда жизни и здоровью граждан, и на основании заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия:
- <a id="p100006"></a>"Порты имплантируемые сосудистые, модели BardPort, SlimPort, X-Port, X-Port isp, в наборах, в вариантах исполнения", вариант исполнения: IV. Порт имплантируемый сосудистый BardPort MPT низкопрофильный (M.R.I. Low-Profile): 1. Порт имплантируемый сосудистый BardPort MPT низкопрофильный (M.R.I. Low-Profile), с присоединяемым одноходовым венозным катетером Groshong 7 F (2,3 мм), каталожный номер 0603870, номер партии LOT REFY2412, срок годности 31.07.2026, производства "Бард Эксесс Системс, Инк.", США, регистрационное удостоверение N РЗН 2016/4788 от 29.09.2016, на основании приказа Росздравнадзора от 21.06.2024 N 3653.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Руководитель<br>
А.В.САМОЙЛОВА

</div>




<a id="p100008"></a>

---
