Письмо Росздравнадзора от 16.03.2018 № 01И-668/18
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 16.03.2018 N 01И-668/18. 01И-668/18. 16.03.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-66818
«Об отзыве медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 16 марта 2018 г. № 01И-668/18
ОБ ОТЗЫВЕ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО «Б. Браун Медикал» уполномоченного представителя производителя медицинского изделия «Интрафикс СэйфСет. Система для инфузии Intrafix(R) SafeSet», Type I.S, LOT 16H21K8901, производитель «B. Braun Melsungen AG», Germany, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/05244 от 18.08.2014, срок действия не ограничен (далее — Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение — не приводится).
Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 29.12.2017 № 01И-3316/17 «О недоброкачественном медицинском изделии».
Для получения дополнительной информации следует обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО «Б.Браун Медикал» по тел. 8(812)320-40-04, +7-921-932-06-36.