Письмо Росздравнадзора от 16.11.2005 № 01И-667/05
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 16.11.2005 N 01И-667/05. 01И-667/05. 16.11.2005. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-66705
«О необходимости изъятия лекарственных средств»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о лекарственных средствах, забракованных центрами по сертификации и контролю качества:
1. Забракованные ГУЗ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» Министерства здравоохранения Хабаровского края:
- Диклоген гель для наружного применения 1% 30 г, производства «Аджио Фармацевтикалз Лтд», Индия, поставщик ЗАО «СИА Интернейшнл Лтд.», показатель «Упаковка» (тубы негерметично запаяны) — серии 690.
- Дроверин раствор для инъекций 2% 2 мл № 10, производства ФГУП «Мосхимфармпрепараты» им. Н.А. Семашко, поставщик ООО «Арбаком», показатель «Прозрачность» (превышает эталонный раствор № 1) — серии 350405.
- Микстура от кашля для детей сухая 19,55 г, производства ОАО «Фармацевтическая фабрика» г. Санкт-Петербург, поставщик ЗАО «Роста», показатель «Описание» (неоднородная скомковавшаяся масса) — серии 140705.
- Нафтизина раствор капли назальные 0,1% 10 мл, производства ООО «Славянская аптека», поставщик ООО «Русплеяда», показатель «Описание» (жидкость с посторонними включениями) — серии 960405.
- Пиона уклоняющегося настойка 100 мл, производства ОАО «Фармацевтическая фабрика» г. Санкт-Петербург, поставщик ЗАО «СИА Интернейшнл Лтд.», показатель «Описание» (жидкость с многочисленной взвесью) — серии 190505.
- Трависил сироп 100 мл, производства «Плетхико Фармасьютикалз Лтд.», Индия, поставщик ЗАО «Резлов», показатель «Описание» (жидкость с хлопьевидным осадком) — серии 4016.
Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и изъятия перечисленных лекарственных средств.
Одновременно информируем, что указанные серии перечисленных лекарственных средств подлежат возврату предприятиям-производителям и поставщикам.