Письмо Росздравнадзора от 22.04.2015 № 01И-648/15
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 22.04.2015 N 01И-648/15. 01И-648/15. 22.04.2015. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-64815
«О новых данных по безопасности медицинских изделий»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 22 апреля 2015 г. № 01И-648/15
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО «Сименс» (не приводится) о новых данных по безопасности при использовании следующих медицинских изделий «Анализатор крови при критических состояниях RAPIDPOINT 405 с принадлежностями» производства «Сименс Хелскэа Диагностикс Инк.», США (регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00966 от 10.04.2009); «Анализатор газов крови, электролитов, метаболитов и СО-оксиметрии RAPIDLAB 1265 с принадлежностями» производства «Сименс Хелскэа Диагностикс Инк.», США (регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00968 от 09.04.2009); «Анализатор крови при критических состояниях „Rapidpoint 500“ (Рапидпоинт 500) с принадлежностями» производства «Сименс Хелскеа Диагностикс Инк», США (регистрационное удостоверение РЗН 2013/901 от 19.08.2013).