---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 10.11.2005 N 01И-646/05А"
number: "01И-646/05А"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
issued_on: 2005-11-10
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-64605a"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 10.11.2005 N 01И-646/05А
# <Письмо> Росздравнадзора от 10.11.2005 N 01И-646/05А
"О доведении информации о лекарственных средствах до покупателя"
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**ПИСЬМО** **от 10 ноября 2005 г. N 01И-646/05А**
**О ДОВЕДЕНИИ ИНФОРМАЦИИ**
**О ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ ДО ПОКУПАТЕЛЯ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в дополнение к [письму](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-50505) от 22.09.2005 N 01И-505/05 "О маркировке и оформлении лекарственных средств" разъясняет следующее.
Постановлением Правительства Российской Федерации от 19.01.1998 N 55 предусмотрено, что информация о товаре, его изготовителе и продавце должна доводиться до сведения покупателя способами, установленными федеральными законами, иными нормативными актами Российской Федерации, а если указанными актами они не определены, то способами, принятыми для отдельных видов товаров. Объем обязательной информации о товаре, его изготовителе, передаваемой покупателю вместе с товаром (на товаре, потребительской таре, упаковке, ярлыке, этикетке, в технической документации) должен соответствовать требованиям федеральных законов, иных нормативных правовых актов Российской Федерации, обязательным требованиям стандартов.
Федеральным законом от 22.06.98 N 86-ФЗ "О лекарственных средствах" и законом Российской Федерации от 07.02.1992 N 2300-1 "О защите прав потребителей" не предусмотрено обязательное указание даты государственной регистрации лекарственного средства на упаковках и в инструкции по медицинскому применению, номер государственной регистрации принято указывать в инструкциях по медицинскому применению.
В связи с изложенным, а также учитывая, что постановление Правительства Российской Федерации от 19.01.1998 N 55 регулирует отношения между покупателями и продавцами, осуществляющими продажу товаров по договору розничной купли-продажи, Федеральная служба информирует, что сведения о дате регистрационных удостоверений на лекарственные средства могут быть предоставлены покупателям продавцами лекарственных средств из Государственного реестра лекарственных средств, регулярно публикуемого Росздравнадзором (ОАО "Издательство "Медицина", 101990, Москва, Петроверигский пер., 6/8).