Письмо Росздравнадзора от 14.06.2024 № 01И-645/24
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 14.06.2024 N 01И-645/24. 01И-645/24. 14.06.2024. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-64524
«Об отзыве из обращения лекарственного средства „Дротаверин“ серий 680922, 460623 производства АО „Фармпроект“, Россия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 14 июня 2024 г. № 01И-645/24
ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА «ДРОТАВЕРИН»
СЕРИЙ 680922, 460623 ПРОИЗВОДСТВА АО «ФАРМПРОЕКТ», РОССИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем, АО «Фармпроект», решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Дротаверин, таблетки 40 мг 100 шт., флаконы (1), пачки картонные» серий 680922, 460623 в связи с выявлением несоответствия качества партий данных серий лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Растворение» (письмо Росздравнадзора от 16.05.2024 № 01И-498/24).
Росздравнадзор предлагает АО «Фармпроект» предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О Службе»/«Структура Службы»/«Территориальные органы»).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеуказанных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.