Письмо Росздравнадзора от 01.08.2023 № 01И-644/23
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 01.08.2023 N 01И-644/23. 01И-644/23. 01.08.2023. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-64423
«О прекращении обращения лекарственного средства „Ундевит“ производства АО „Алтайвитамины“ (Россия)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 1 августа 2023 г. № 01И-644/23
О ПРЕКРАЩЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА «УНДЕВИТ»
ПРОИЗВОДСТВА АО «АЛТАЙВИТАМИНЫ» (РОССИЯ)
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного препарата «Ундевит, драже 50 шт., банки (1), пачки картонные» серий 1741222, 120223, 70223, 30223, 1531122 производства АО «Алтайвитамины» (Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия качества партий данных серий лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Количественное определение (цианокобаламин)»; владельцы партий лекарственного препарата: ООО «Лекарственная компания „ЛЕККО“, Волгоградская область, г. Волжский, ул. Энгельса, д. 30 (серия 1741222); ИП Чиркова Ольга Юрьевна, Воронежская область, Аннинский район, п.г.т. Анна, ул. Комсомольская, д. 20 (серия 120223); ООО „Девясил“, Краснодарский край, г. Краснодар, ул. Ставропольская, д. 119 (серия 70223); ООО „Социальная аптека 10“, Краснодарский край, г. Краснодар, ул. Сормовская, д. 12/7 (серия 30223); ООО „БСС“, Астраханская область, г. Астрахань, ул. Августовская, д. 1, литер А (серия 1531122).»
Территориальным органам Росздравнадзора по Волгоградской области, по Воронежской области, по Краснодарскому краю, по Астраханской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественного лекарственного препарата.
Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», п. п. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О Службе»/«Структура Службы»/«Территориальные органы»).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.