--- title: "<Письмо> Росздравнадзора от 21.01.2022 N 01И-64/22" number: "01И-64/22" issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения" issued_on: 2022-01-21 status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-6422" --- ## <Письмо> Росздравнадзора от 21.01.2022 N 01И-64/22 # <Письмо> Росздравнадзора от 21.01.2022 N 01И-64/22 "О прекращении обращения серии лекарственного средства" **МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ** **ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ** **ПИСЬМО** от 21 января 2022 г. N 01И-64/22 **О ПРЕКРАЩЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ СЕРИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА** Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного препарата "Медопред(R), раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл 1 мл, ампулы (100), пачки картонные, для стационаров" серии А126ВА производства "Медокеми Лтд." (Кипр) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия качества партии данной серии лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателям: "Посторонние примеси", "Количественное определение преднизолона натрия фосфата"; владелец партии лекарственного препарата ЗАО "АЙТЕМС СКЛАДЫ" (г. Москва, Рязанский пр-кт, д. 16, стр. 1). Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", п. п. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 646н. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор. Учитывая требования ст. 47, 57 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предписывает ЗАО "АЙТЕМС СКЛАДЫ" предоставить в Росздравнадзор отчет о проведенном расследовании по факту выявления недоброкачественного лекарственного средства "Медопред(R), раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл 1 мл, ампулы (100), пачки картонные, для стационаров" серии А126ВА производства "Медокеми Лтд." (Кипр), включая информацию о предпринимаемых корректирующих и (или) предупреждающих действиях. Запрашиваемые сведения необходимо предоставить в срок до 31.01.2022 по адресу: 109012, г. Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1 или по электронной почте: info@roszdravnadzor.gov.ru с последующей досылкой на бумажном носителе. Руководитель **А.В.САМОЙЛОВА** ---