---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 11.03.2019 N 01И-642/19"
number: "01И-642/19"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2019-03-11
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-64219"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 11.03.2019 N 01И-642/19
# <Письмо> Росздравнадзора от 11.03.2019 N 01И-642/19
"О приостановлении применения медицинского изделия"
> [!WARNING]
> Документ утратил силу в связи с изданием [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-84819#p100005) Росздравнадзора от 29.03.2019 N 01И-848/19.
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 11 марта 2019 г. N 01И-642/19**
**О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", в связи с угрозой причинения вреда здоровью граждан, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия "Ангиографическая система Innova 3100-IQ", номер ID System RU7189AW02, SN 62949BU7, дата производства 2013-07, производства "GE Healthcare Japan Corporation", Япония, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/06015 от 22.01.2010, срок действия не ограничен, на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора и приказа Росздравнадзора от 11.03.2019 N 1865.