Письмо Росздравнадзора от 07.06.2022 № 01И-632/22
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 07.06.2022 N 01И-632/22. 01И-632/22. 07.06.2022. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-63222
«О безопасности медицинских изделий»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО «Бекмен Культер» (не приводится), уполномоченного представителя производителя медицинского изделия «Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU», производства «Бекмен Культер, Инк.», США, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «Бекмен Культер» (109004, Россия, г. Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3, тел.: +7 (495) 228-67-00, +7 (495) 984-67-30).