---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 20.03.2017 N 01И-629/17"
number: "01И-629/17"
issued_on: 2017-03-20
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-62917"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 20.03.2017 N 01И-629/17

# <Письмо> Росздравнадзора от 20.03.2017 N 01И-629/17

"О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2008/01691"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 20 марта 2017 г. N 01И-629/17

<a id="p100004"></a>**О НОВЫХ ДАННЫХ ПО БЕЗОПАСНОСТИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ,**
**РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ N ФСЗ 2008/01691**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО "БЕЛЛА Восток", уполномоченного представителя производителя (не приводится), о новых данных по безопасности при использовании медицинского изделия "Повязки стерильные "matopat": Fixopore S из нетканого материала с впитывающей прокладкой", производства АО "ТЗМО", Польша, регистрационное удостоверение от 04.05.2008 N ФСЗ 2008/01691, срок действия не ограничен.
<a id="p100006"></a>В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "БЕЛЛА Восток" (140300, Московская обл., г. Егорьевск, ул. Промышленная, д. 9, тел. +7(49640)4-83-70, www.tzmo.ru).
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести мероприятия по проверке наличия указанного медицинского изделия и принятию мер, указанных в письме ООО "БЕЛЛА Восток", о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100010"></a>

---