---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 02.11.2005 N 01И-624/05"
number: "01И-624/05"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
issued_on: 2005-11-02
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-62405"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 02.11.2005 N 01И-624/05

# <Письмо> Росздравнадзора от 02.11.2005 N 01И-624/05

"О проведении предварительного контроля"


<a id="p100001"></a>ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

<div align="center">

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
<a id="p100003"></a>**от 2 ноября 2005 г. N 01И-624/05**

<a id="p100005"></a>**О ПРОВЕДЕНИИ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО КОНТРОЛЯ**

<a id="p100006"></a>**На основании анализа фактов выявления в обращении недоброкачественных лекарственных средств и в соответствии с приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 04.04.2003 N 137 "Об утверждении порядка осуществления государственного контроля качества лекарственных средств на территории Российской Федерации" Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития переводит с 1 ноября 2005 года на предварительный контроль качества лекарственные средства, перечисленные в [приложении](#p100010) к данному письму.**<br>
<a id="p100007"></a>**Перечисленные препараты, произведенные (отечественные лекарственные средства) или ввозимые на территорию Российской Федерации (зарубежные лекарственные средства) с 1 ноября 2005 года, не подлежат сертификации до проведения испытаний качества по всем показателям, установленным нормативной документацией, в Институте контроля лекарственных средств ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" и решения Росздравнадзора по каждой конкретной серии.**<br>
<a id="p100008"></a>**О снятии препаратов, указанных в [приложении](#p100010) к данному письму, с режима предварительного контроля будет сообщено дополнительно.**

<a id="p100009"></a>**Руководитель Федеральной службы**<br>
**Р.У.ХАБРИЕВ**

</div>






<div align="center">

<a id="p100010"></a>Приложение<br>
к письму Росздравнадзора<br>
от 2 ноября 2005 г. N 01И-624/05

</div>



<table>
<colgroup><col width="37%"><col width="29%"><col width="34%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100011"></a>Название производителя, страна</td><td>Наименование лекарственного средства</td><td>Лекарственная форма</td></tr>
<tr><td><a id="p100012"></a>ОАО "Ирбитский химико-фармацевтический завод", Россия</td><td>Мукалтина таблетки 0,05</td><td>Таблетки 50 мг</td></tr>
<tr><td><a id="p100013"></a>ФГУП "Мосхимфармпрепараты имени Н.А. Семашко", Россия</td><td>Дроверин</td><td>Раствор д/инъекций 2% (ампулы темного стекла) 2 мл</td></tr>
<tr><td><a id="p100014"></a>ООО "Славянская аптека", Россия</td><td>Сульфацил натрия раствор 20%</td><td>Капли глазные 20%</td></tr>
<tr><td><a id="p100015"></a>ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", Россия</td><td>Пиона уклоняющегося настойка</td><td>Настойка 100 мл</td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100016"></a>Шрея Лайф Саенсиз Пвт Лтд, Индия</td><td>Суприма-Бронхо</td><td>Сироп 100 мл</td></tr>
<tr><td><a id="p100017"></a>Суприма-ЛОР</td><td>Таблетки для рассасывания</td></tr>
<tr><td><a id="p100018"></a>Джепак Интернейшнл, Индия</td><td>Горпилс</td><td>Пастилки</td></tr>
<tr><td><a id="p100019"></a>Лотус Лабораториз Пвт. Лтд, Индия</td><td>Лорпилс</td><td>Таблетки для рассасывания</td></tr>
<tr><td rowspan="3"><a id="p100020"></a>Одесское ПХФО Биостимулятор, Украина</td><td>Кислота аскорбиновая</td><td>Раствор для инъекций 5% (ампулы) 1 мл</td></tr>
<tr><td><a id="p100021"></a>Никотиновой кислоты</td><td>Раствор для инъекций 1% (ампулы) 1 мл</td></tr>
<tr><td><a id="p100022"></a>Пиридоксина гидрохлорид</td><td>Раствор для инъекций 5% (ампулы) 1 мл</td></tr>
<tr><td><a id="p100023"></a>Аджио Фармацевтикалз Лтд, Индия</td><td>Аджисепт</td><td>Пастилки</td></tr>
</table>


<a id="p100024"></a>Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ



<a id="p100025"></a>

---