Письмо Росздравнадзора от 02.06.2022 № 01И-621/22
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 02.06.2022 N 01И-621/22. 01И-621/22. 02.06.2022. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-62122
«О безопасности медицинских изделий»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО «ФИЛИПС» (не приводится), уполномоченного представителя производителя, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Система ангиографическая Azurion в исполнениях: Azurion 7 M12, Azurion 7 M20, Azurion 3 M12, Azurion 3 M15, Azurion 7 B12, Azurion 7 B20, Azurion 5 M12, Azurion 5 M20, с принадлежностями», производства «Филипс Медикал Системе Нидерланд Б.В.», Нидерланды, регистрационное удостоверение № РЗН 2018/7035 от 13.07.2021, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «ФИЛИПС» (123022, Россия, Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13, тел.: +7 (495) 937-93-00).