Письмо Росздравнадзора от 01.07.2025 № 01И-612/25

«Об отмене приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 03.06.2025 № 3595»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с частью 10 статьи 52.1 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пунктом 8 Правил принятия решения о прекращении гражданского оборота указанных в части 10 статьи 52.1 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» серии или партии лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 31.05.2025 № 815 «О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных средств для медицинского применения», и на основании Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323, информирует об отмене приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 03.06.2025 № 3595 «Решение о прекращении гражданского оборота лекарственного препарата „Ванкомицин“ в связи с представлением Обществом с ограниченной ответственностью „Авис Рус“ в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения документов и сведений, которые предусмотрены частью 4 статьи 52.1 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ „Об обращении лекарственных средств“, в отношении лекарственного препарата „Ванкомицин, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий и раствора для приема внутрь 1000 мг, флаконы (10), пачки картонные“ серии 032502001 производства „Рейонг Фармасьютикал Ко. Лтд.“ (Китай) (регистрационное удостоверение № ЛП-N(002351)-(РГ-RU), дата регистрации 17.05.2023, наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата ООО „АльТро“, Россия).»

---