Письмо Росздравнадзора от 27.06.2025 № 01И-610/25
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 27.06.2025 N 01И-610/25. 01И-610/25. 27.06.2025. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-61025
«Об отзыве из обращения лекарственного средства „Бадяга“ серий 10124, 20224 производства ООО „Тульская фармацевтическая фабрика“ (Россия)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 27 июня 2025 г. № 01И-610/25
ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА «БАДЯГА» СЕРИЙ 10124, 20224
ПРОИЗВОДСТВА ООО «ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА»
(РОССИЯ)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем, ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Бадяга, порошок для приготовления суспензии для наружного применения 5 г, пакеты» серий 10124, 20224 в связи с выявлением при изучении стабильности данных серий лекарственного препарата отклонения в качестве по показателю «Микробиологическая чистота».
Росздравнадзор предлагает ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения о принятых мерах, направленных на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, включая соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О Службе»/«Структура Службы»/«Территориальные органы»).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеуказанных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.