---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 31.10.2005 N 01И-610/05"
number: "01И-610/05"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
issued_on: 2005-10-31
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-61005"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 31.10.2005 N 01И-610/05
# <Письмо> Росздравнадзора от 31.10.2005 N 01И-610/05
"О необходимости изъятия лекарственных средств"
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**ПИСЬМО** **от 31 октября 2005 г. N 01И-610/05**
**О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о забракованных центрами по сертификации и контролю качества лекарственных средствах:
1. Забракованные ГУ "Территориальный центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области":
Суприма-Бронхо сироп 100 мл, производства "Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд", Индия, поставщик ЗАО "Шрея Корпорэйшнл", показатель "Упаковка" (этикетки от флаконов отклеены) - серии 170 от 11.2003.
- Суприма-ЛОР таблетки для рассасывания с запахом эвкалипта N 16, производства "Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд", Индия, поставщик ЗАО НПК "Катрен", показатель "Описание" (таблетки с неровной поверхностью, со сколами) - серии Е-145 от 11.2004.
2. Забракованные ГУЗ "Приморский краевой центр сертификации и контроля качества лекарственных средств":
- Аквацитрамон гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 3 г N 5, производства ООО "Агрофитофарм", поставщик ЗАО "Интеркэр", показатель "Описание" (слипшаяся масса кремового цвета с вкраплениями) - серии 041004.
Данные лекарственные средства перечисленных серий, поставленные указанными поставщиками, подлежат изъятию из обращения.
Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления перечисленных лекарственных средств и проверки их соответствия по указанным показателям качества. В случае соответствия качества требованиям нормативной документации лекарственные средства подлежат реализации в установленном порядке. При выявлении несоответствия качества лекарственных средств установленным требованиям, соответствующую информацию следует направлять в Росздравнадзор и предприятиям-производителям.