Письмо Росздравнадзора от 04.06.2024 № 01И-606/24

«О безопасности медицинских изделий»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения письмо ООО «ИНГАЛ» (не приводится), производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Средство для замещения синовиальной жидкости РИПАРТ(R), объемом 1 мл, 2 мл, 3 мл, РИПАРТ(R) Форте, объемом 1 мл, 2 мл, 3 мл и РИПАРТ(R) Лонг, объемом 1 мл, 2 мл, 3 мл по ТУ 9398-003-29155953-2016», производства ООО «ИНГАЛ», Россия, регистрационное удостоверение от 30.12.2022 № РЗН 2017/6607, срок действия не ограничен.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «ИНГАЛ» по контактным данным, указанным в приложении.

---