---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 12.03.2018 N 01И-601/18"
number: "01И-601/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-03-12
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-60118"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 12.03.2018 N 01И-601/18

# <Письмо> Росздравнадзора от 12.03.2018 N 01И-601/18

"О прекращении действия декларации о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 12 марта 2018 г. N 01И-601/18

<a id="p100004"></a>**О ПРЕКРАЩЕНИИ ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом ЗАО "РФК" решении прекратить действие декларации о соответствии N РОСС RU.ЛД04.Д00027 от 09.06.2015 на лекарственный препарат "Этиловый спирт, раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 95% 100 мл, флаконы светозащитного стекла (1), пачки картонные" серии 010515 производства ЗАО "РФК", Россия, в связи с несоответствием его качества требованиям нормативной документации по показателю "Упаковка".
<a id="p100006"></a>О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-273817#p100009) Росздравнадзора от 03.11.2017 N 01И-2738/17.
<a id="p100007"></a>Росздравнадзор предлагает ЗАО "РФК" предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.
<a id="p100008"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании данной декларации о соответствии.
<a id="p100009"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100011"></a>

---