---
title: "Информационное письмо Росздравнадзора от 10.08.2007 N 01И-592/07"
number: "01И-592/07"
issued_on: 2007-08-10
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-59207"
---

## Информационное письмо Росздравнадзора от 10.08.2007 N 01И-592/07

# Информационное письмо Росздравнадзора от 10.08.2007 N 01И-592/07

<О выявлении в обращении фальсифицированной декларации>


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100003"></a>**ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО**
от 10 августа 2007 г. N 01И-592/07

<a id="p100004"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании информации, поступившей от ГУ Омской области "Территориальный Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области", сообщает о выявлении в обращении фальсифицированной декларации о соответствии N РОСС SI.ФМ01.Д24218 (дата регистрации декларации 06.04.2007, декларация действительна до 01.11.2008), выданной на лекарственное средство "Панзинорм форте-Н, таблетки покрытые пленочной оболочкой N 30", серии С42112, производства "КРКА, д.д.", Словения (поставщик ООО "Сибирская Региональная Фармацевтическая Компания", г. Омск). Согласно сведениям Реестра зарегистрированных деклараций, указанная декларация зарегистрирована ФГУ "ЦЭККМП" Росздравнадзора на лекарственное средство "Панзинорм форте-Н, таблетки покрытые пленочной оболочкой N 30", серии С42212, производства "КРКА, д.д.", Словения.
<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данного лекарственного препарата, поступившего с указанной копией декларации о соответствии, для изъятия из обращения и уничтожения в установленном порядке. О результатах проверки информировать территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100006"></a>Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-9206) Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Руководитель<br>
Федеральной службы<br>
**Н.В.ЮРГЕЛЬ**

</div>




<a id="p100008"></a>

---