---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 27.02.2019 N 01И-591/19"
number: "01И-591/19"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2019-02-27
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-59119"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 27.02.2019 N 01И-591/19
# <Письмо> Росздравнадзора от 27.02.2019 N 01И-591/19
"О безопасности лекарственных препаратов группы сартанов"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 27 февраля 2019 г. N 01И-591/19**
**О БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ГРУППЫ САРТАНОВ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о регулярном поступлении информации Европейского директората по качеству медицинской продукции и здравоохранения (EDQM) о выявлении Общеевропейской сетью официальных контрольных лабораторий (GEON) потенциально канцерогенных примесей нитрозаминов (N-нитрозодиметиламина, N-нитрозодиэтиламина и/или др.) в фармацевтических субстанциях и готовых лекарственных препаратах группы сартанов, содержащих в своей структуре тетразольное кольцо.
Федеральным законом от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" установлено, что держатель регистрационного удостоверения лекарственного препарата несет ответственность за качество, эффективность и безопасность лекарственного препарата.
Статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании" предусмотрена обязанность изготовителя (продавца, лица, выполняющего функции иностранного изготовителя) принять меры для того, чтобы возможный вред, связанный с обращением продукции, не увеличивался, и разработать программу мероприятий по предотвращению причинения вреда.
Мероприятия, направленные на обеспечение безопасности лекарственных препаратов группы сартанов, могут включать в том числе проверку наличия примесей нитрозаминов в лекарственных препаратах, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, а также контроль выпускаемых готовых лекарственных препаратов группы сартанов и используемых при их производстве фармацевтических субстанций на наличие указанных примесей.
Актуальные методики обнаружения примесей N-нитрозодиметиламина и N-нитрозодиэтиламина опубликованы в свободном доступе для всех заинтересованных сторон на официальном сайте EDQM: https://www.edqm.eu/en/ad-hoc-projects-omcl-network.
В связи с изложенным предлагаем информировать Росздравнадзор о результатах проведенных испытаний. В случае выявления примесей нитрозаминов - информировать незамедлительно.