Письмо Росздравнадзора от 20.10.2005 № 01И-586/05
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 20.10.2005 N 01И-586/05. 01И-586/05. 20.10.2005. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-58605
«О необходимости изъятия лекарственных средств»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о забракованных центрами по сертификации и контролю качества лекарственных средствах:
1. Забракованные ГУ «Территориальный центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области»:
- Микстура от кашля для взрослых сухая порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1,7 г, производства ОАО «Московская фармацевтическая фабрика», поставщик ЗАО «ФАК „Балтимор“, показатель „Упаковка“ (термосвариваемые пакеты с бурыми пятнами), „Описание“ (неоднородная слипшаяся масса) — серии 091104.»
2. Забракованные ГУЗ «Свердловский центр сертификации и контроля качества лекарственных средств»:
- Синтомицина линимент 5% 25 г, производства ФГУП «Муромский приборостроительный завод», поставщик ЗАО НПК «Катрен», показатель «Описание» (содержимое тубы неоднородно по консистенции) — серии 190505.
- Суприма-ЛОР таблетки для рассасывания с ароматом меда и лимона, производства «Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд», Индия, поставщик ЗАО «Шрея Корпорэйшнл», показатель «Описание» (таблетки с белым налетом и со сколами) — серии Н-142.
Данные лекарственные средства перечисленных серий, поставленные указанными поставщиками, подлежат изъятию из обращения.
Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления перечисленных лекарственных средств и проверки их соответствия по указанным показателям качества. В случае соответствия качества требованиям нормативной документации лекарственные средства подлежат реализации в установленном порядке. При выявлении несоответствия качества лекарственных средств установленным требованиям, соответствующую информацию следует направлять в Росздравнадзор и предприятиям-производителям.