---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 06.02.2006 N 01И-58/06"
number: "01И-58/06"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
issued_on: 2006-02-06
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-5806"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 06.02.2006 N 01И-58/06

# <Письмо> Росздравнадзора от 06.02.2006 N 01И-58/06

"О приостановлении обращения препарата"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**<br>
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
<a id="p100003"></a>**от 6 февраля 2006 г. N 01И-58/06**

<a id="p100005"></a>О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕПАРАТА

</div>


<a id="p100006"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с поступившей от центров по контролю качества лекарственных средств информацией о выявлении лекарственных препаратов:
1. <a id="p100007"></a>"Боярышника настойка, 100 мл", серии 23062004, на упаковках которого указан производитель ООО "Гиппократ", Россия;
2. <a id="p100008"></a>"Темпалгин, таблетки покрытые оболочкой, N 20", серий 4210105, 4200205, 421005, 4271104, 111003, на упаковках которого указан производитель "АО Софарма", Болгария;
3. <a id="p100009"></a>"Церукал, раствор для инъекций 10 мг/2 мл", N 10", серии 4М859А", на упаковках которого указан производитель "АВД. фирма ГмбХ и Ко. КГ произведено Бастер Онкология ГмбХ", Германия;
4. <a id="p100010"></a>"Фестал, драже по 200 мг, N 20", серии 314, на упаковках которого указан производитель "Тюрк Хехст АО", Турция;
5. <a id="p100011"></a>"Фторокорт, мазь для наружного применения 0,1%, 15 г", серии G51009F, на упаковках которого указан производитель "Гедеон Рихтер А.О.", Венгрия.
<a id="p100012"></a>Федеральная служба информирует субъекты обращения лекарственных средств о необходимости проведения обязательной проверки с целью выявления указанных серий вышеназванных препаратов.
<a id="p100013"></a>Одновременно обращаем внимание производителей данных лекарственных препаратов на необходимость ускорить работу по проведению сравнительного анализа образцов лекарственных средств, полученных от центров по контролю качества лекарственных средств и вызвавших сомнения в их оригинальности, с архивными образцами данной серии завода-производителя. О результатах проведенной работы сообщить в Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100014"></a>Руководитель Федеральной службы<br>
Р.У.ХАБРИЕВ

</div>




<a id="p100015"></a>

---