---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 18.10.2005 N 01И-580/05"
number: "01И-580/05"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
issued_on: 2005-10-18
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-58005"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 18.10.2005 N 01И-580/05
# <Письмо> Росздравнадзора от 18.10.2005 N 01И-580/05
"О необходимости изъятия лекарственных средств"
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**ПИСЬМО** **от 18 октября 2005 г. N 01И-580/05**
**О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о забракованных центрами по сертификации и контролю качества лекарственных средствах:
1. Забракованные ГОУЗ "Пермский областной Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств":
- Пиона уклоняющегося настойка 100 мл, производства ОАО "Фармацевтическая фабрика" г. Санкт-Петербург, поставщик ООО "Генезис-Пермь", показатель "Описание" (жидкость с мелкодисперсным осадком) - серии 210605.
2. Забракованные Фармацевтическим комитетом Главного управления здравоохранения Оренбургской области:
- Мукалтина таблетки 0,05 г N 10, производства ОАО "Ирбитский ХФЗ", поставщик ООО "Фирма Элион", показатель "Описание" (таблетки отсыревшие, прилипшие к упаковке) - серии 241104.
Данные лекарственные средства перечисленных серий, поставленные указанными поставщиками, подлежат изъятию из обращения.
Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления перечисленных лекарственных средств и проверки их соответствия по указанным показателям качества. В случае соответствия качества требованиям нормативной документации лекарственные средства подлежат реализации в установленном порядке. При выявлении несоответствия качества лекарственных средств установленным требованиям, соответствующую информацию следует направлять в Росздравнадзор и предприятиям-производителям.