Письмо Росздравнадзора от 18.10.2005 № 01И-580/05
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 18.10.2005 N 01И-580/05. 01И-580/05. 18.10.2005. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-58005
«О необходимости изъятия лекарственных средств»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о забракованных центрами по сертификации и контролю качества лекарственных средствах:
1. Забракованные ГОУЗ «Пермский областной Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств»:
- Пиона уклоняющегося настойка 100 мл, производства ОАО «Фармацевтическая фабрика» г. Санкт-Петербург, поставщик ООО «Генезис-Пермь», показатель «Описание» (жидкость с мелкодисперсным осадком) — серии 210605.
2. Забракованные Фармацевтическим комитетом Главного управления здравоохранения Оренбургской области:
- Мукалтина таблетки 0,05 г № 10, производства ОАО «Ирбитский ХФЗ», поставщик ООО «Фирма Элион», показатель «Описание» (таблетки отсыревшие, прилипшие к упаковке) — серии 241104.
Данные лекарственные средства перечисленных серий, поставленные указанными поставщиками, подлежат изъятию из обращения.
Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления перечисленных лекарственных средств и проверки их соответствия по указанным показателям качества. В случае соответствия качества требованиям нормативной документации лекарственные средства подлежат реализации в установленном порядке. При выявлении несоответствия качества лекарственных средств установленным требованиям, соответствующую информацию следует направлять в Росздравнадзор и предприятиям-производителям.