Письмо Росздравнадзора от 20.01.2009 № 01И-575/09
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 20.01.2009 N 01И-575/09. 01И-575/09. 20.01.2009. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-57509-2009
«Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
от 20 января 2009 г. № 01И-575/09
РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ПОВТОРНОГО ВЫБОРОЧНОГО
ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ «НЦ ЭСМП» Росздравнадзора (протокол анализов NN 6403/08/ВГ, 6404/08/ВГ от 09.12.2008), сообщает, что лекарственный препарат «Пикамилон R таблетки 20 мг» серии 111107, производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» соответствует требованиям ФСП 42-0610-0840-06 по показателям: «Описание», «Подлинность», «Упаковка», «Срок годности» и Разрешению Федеральной службы от 14.11.2007 № 01-45756/07 по показателю «Маркировка».
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФСП 42-0610-0840-06 и Разрешению Федеральной службы от 14.11.2007 № 01-45756/07 по показателю «Маркировка».