Письмо Росздравнадзора от 21.03.2016 № 01И-569/16
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 21.03.2016 N 01И-569/16. 01И-569/16. 21.03.2016. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-56916
«О незарегистрированных медицинских изделиях»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 21 марта 2016 г. № 01И-569/16
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении от территориального органа Росздравнадзора по Амурской области информации о выявлении в обращении незарегистрированных медицинских изделий «Автоклавы серии TANDA II C, модели: BES-12L-N-LED, BES-12L-B-LED, BES-18L-B-LCD, BES-23L-N-LED, BES-23L-B-LCD, производства Китай, сопровождаемых сведениями о регистрационном удостоверении № ФСЗ 2009/04596 от 24.06.2009, срок действия не ограничен.»
Одновременно сообщаем, что на выявленное медицинское изделие не распространяется действие регистрационного удостоверения № ФСЗ 2009/04596 от 24.06.2009, срок действия не ограничен, выданного на медицинское изделие
«Автоклав серии „BT“ с принадлежностями:»
I. Автоклав серии «BT» в следующих исполнениях: BTD23L-A, BTS23L-A, BTD18L-A, BTS18L-A, BTD17L-A, BTS17L-A, BTD16L-A, BTS16L-A, BTD12L-A, BTS12L-A, BTD8L-A, BTS8L-A с принадлежностями.
II. Принадлежности: 1. Аппарат для смазки наконечников BTY-700; 2. Дистиллятор; 3. Машина упаковочная BTFJ-500; 4. Пакеты упаковочные для инструментов; 5. Аппарат для предстерилизационной очистки BTX-600», производства «Пи энд Ти (Нингбо) Медикал Иквипмент Ко., Лтд» (P&T (Ningbo) Medical Equipment Co., LTD), Китай.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанных медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 № 29290).