Письмо Росздравнадзора от 10.06.2025 № 01И-566/25

«Об отмене информационного письма от 07.11.2024 № 01И-1255/24 „О приостановлении применения медицинского изделия“»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 № 1066 «О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.09.2020 № 980н «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий», на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора, сообщает об отмене приостановления применения медицинского изделия:

• «Пластырь-повязка послеоперационный с абсорбирующей подушечкой стерильный гипоаллергенный (хирургический)», модель на нетканой основе 6 * 8 см, номер серии 351123, дата производства 11.2023, срок годности 11.2028, производства ООО «ГАЛТЕЯФАРМ», Республика Беларусь, регистрационное удостоверение № РЗН 2017/6364 от 18.10.2017, на основании приказа Росздравнадзора от 10 июня 2025 № 3739.

Информационное письмо Росздравнадзора от 07.11.2024 № 01И-1255/24 считать утратившим силу.

---